| Tipologia | DELIBERA |
|---|---|
| Numero e Data | n. 697 del 16 settembre 2026 |
| Oggetto | Presa d’atto dell’emendamento sostanziale n. 1 del 16.06.2026 autorizzato con provvedimento AIFA 00115137 -07/09/2026, al Protocollo di studio 20180257 dal titolo: “Phase 1/2 Open-label Study to Investigate the Safety, Efficacy, andPharmacokinetics of Administration of Subcutaneous Blinatumomab for the Treatment ofAdults and Adolescents with Relapsed or Refractory B cell Precursor Acute LymphoblasticLeukemia (R/R B-ALL) and Minimal Residual Disease Positive (MRD+)B-ALL”- già autorizzato con Deliberazione DG n.724 del 27.10.2025- Sperimentatore Principale: dott.ssa Rosanna Parasole - Promotore: Amgen srl tramite Amgen Inc - ESECUZIONE IMMEDIATA. |
| Data inizio pubblicazione | 16/09/2026 |
| Data fine pubblicazione | 26/09/2026 |
| Data aggiornamento | |
| Descrizione |
Allegati
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